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基金会动态

关于征集2024年度“中国罕见血液疾病研究基金”科研项目的通知

为进一步提高罕见血液系统疾病的诊疗水平,加快我国血液系统疾病的诊断和防治事业的发展,为从事罕见血液病临床诊疗及基础研究的专业人士提供学术交流、科学研究的资助,上海广慈转化医学研究发展基金会设立了“中国罕见血液疾病研究基金”。主要资助范围包括国内罕见血液系统疾病(如血友病等)及其相关学科和技术的研究(如:细胞生物学、干细胞、发育生物学、基因治疗等)。

2024年“中国罕见血液疾病研究基金”招标征集工作现已开始。根据基金管委会的决定,现将有关事宜通知如下:

中国罕见血液疾病研究基金

1、本基金主要支持在中国从事罕见血液疾病(如血友病、地中海贫血、血小板疾病、出凝血、血液肿瘤等)相关的基础研究项目。

2、资助总额为30万人民币/项,资助年限2年,每年15万人民币。

3、基金会及研究基金介绍、申报材料撰写要求、申报书模板下载等可详见基金会官网。请申请人于2024年11月30日前将申请标书提交至邮箱,欢迎大家踊跃申报。

邮箱:gc_guangci@guangcifoundation.org

联系方式:周老师 021-64370029


注意事项

1、如申请项目涉及人类遗传资源国际合作,需经中国人类遗传资源管理办公室批准后方可开展。

2、在申请标书中若涉及到的动物实验,均应详细描述该动物实验的操作步骤。

中国罕见血液疾病研究基金

管理委员会办公室

2024年9月

☆近5年资助课题

上海交通大学医学院附属瑞金医院 王大威教授 | 利用基因编辑的造血干细胞靶向血友病A和B基因治疗的血小板中Xa因子表达

中国医学科学院血液学研究所 张磊教授 | 优化CRISPR/Cas9基因编辑技术在治疗血友病A小鼠模型中的应用

苏州大学 武艺教授 | 蛋白二硫异构酶在因子VIII生物学和血友病A治疗改善中的作用

山东大学齐鲁医院 许书倩教授 | 基本编辑在治疗地中海贫血中的探索研究

上海交通大学医学院附属瑞金医院 戴菁教授 | 应用高旁路凝血活性凝血因子XI突变体进行血友病基因治疗的研究

上海交通大学附属儿童医院 张敬之教授 | β-地贫临床基因治疗中的一些关键性问题的研究



中国罕见血液疾病研究基金项目申请书_2024版.doc

备案号:沪ICP备15005833号-1 上海广慈转化医学发展研究基金会 技术支持:上海屹超
地址:上海广慈转化医学发展研究基金会 电话:021-181818 邮箱:161818616@163.com